Parámetros farmacocinéticos de gentamicina en recién nacidos de término: ¿Es necesario monitorizar en forma sistemática sus concentraciones plasmáticas? / Gentamicin pharmacokinetics in term newborn: ¿Is it necessary to systematically monitor plasmatic levels?

Background: Gentamicin is indicated as empiric treatment for neonatal sepsis. Plasmatic levels dosification of gentamicin is a common practice. The relationship between peak plasma concentration (Cmáx) with minimum inhibitory concentration (MIC) (Cmáx/MIC) is the parameter that best predicts treatment efficacy. Aim: To determine pharmacokinetics of gentamicin in term newborn infants. Methods: Term newborn infants receiving gentamicin, without critical illness in which plasmatic levels of gentamicin was performed were included. Elimination clearance (Cl) elimination half-life (t½) and volume of distribution (Vd) were calculated. In each case the value of Cmax/MIC parameter was calculated, considering a MIC value of 1 μg/mL for Escherichia coli. Results: Thirteen newborns were included. The mean PK values were Cl: 0.26 mL/hour, Vd: 0.54 L/kg and t½: 6.8 h. Cmax/MIC was > 8 in 6 newborns. Conclusions: Pharmacokinetic parameters of gentamicin are predictable in term newborn infants. With gentamicin doses normally used Cmax/MIC values reached 8 in 6 newborns. It is necessary to review the usefulness of plasma drug monitoring and gentamicin dosage in this group of newborns.

Introducción: Gentamicina es utilizada como tratamiento empírico en la sepsis neonatal. El monitoreo de su concentración plasmática es una práctica frecuente. La relación entre la concentración plasmática máxima (Cmax) y la concentración inhibitoria mínima (Cmax/ CIM) es el parámetro que mejor predice la eficacia. Objetivo: Determinar los parámetros farmacocinéticos (FC) de gentamicina en recién nacidos (RN) de termino. Material y Métodos: Se incluyeron RN de término, sin enfermedad crítica, en tratamiento con gentamicina (4 mg/kg/24 h) en los que se realizó monitoreo de su concentración plasmática. Se determinaron: clearence de eliminación (Cl), vida media de eliminación (t½) y volumen de distribución (Vd). Se estimó la Cmax/CIM, considerando una CIM de 1 μg/mL para Escherichia coli. Resultados: Participaron 13 RN. La media de Cmax fue 8,19 μg/mL y de Cmin 0,73 μg/mL. La media de los parámetros farmacocinéticos fue: Cl 0,26 mL/h, Vd 0,54 L/kg, t½ 6,8 h. La razón Cmáx/CIM fue ≥ 8 en 6 de los 13 RN. Conclusiones: Los parámetros FC de gentamicina en RN de término, sin enfermedad crítica, son predecibles. La posología habitual no permitió obtener valores de Cmax/CIM > 8 en todos los casos. Es necesario revisar la necesidad de monitorizar su concentración plasmática en forma sistemática y la posología de gentamicina en este grupo de pacientes.

Clinical pharmacology of gentamicin in neonates: regimen, toxicology and pharmacokinetics / Farmacologia clínica da gentamicina em neonatos: modalidades de uso, toxicologia e farmacocinética

Gentamicin is an aminoglycoside antibiotic. It kills bacteria by inhibiting protein synthesis and to some extent by lysing the cell envelope. Gentamicin is frequently the first choice drug because of its reliability, but also because of the long experience with its use. In combination with β-lactam antibiotics it is recommended for the treatment of sepsis or pneumonia and is active against P. aeruginosa, Enterobacter, Klebsiella and Serratia. However, gentamicin is ototoxic and nephrotoxic. The human mitochondrial genetic variant m.1555A > G has been reported to be an important cause of non-syndromic hereditary hearing dysfunction and may cause permanent hearing loss. Even short courses of gentamicin therapy in healty newborn infants can lead to abnormalities of auditory function. It is active against very resistant bacteria at peak concentrations (> 10 mg/l) that are high enough to be potentially toxic. For safe therapeutic efficacy, peak plasma concentrations of gentamicin should range from 4 to 10 mg/l; but trough concentrations, immediately before a new drug administration, must be lower that 2 mg/L to avoid toxic effects. Pharmacokinetic parameters vary considerably in infants. Half-life ranges from 5.4 to 10.0 hours, clearance 0.50 to 1.71 ml/h/kg and distribution volume from 0.4 to 0.7 l/kg. Preterm infants have a longer half-life than full-term infants. Thus, it is mandatory to monitor gentamicin serum concentrations whenever infants are treated for 48 hours or more.

A gentamicina é antibiótico do grupo dos aminoglicosídeos. Destrói bactérias por inibição de síntese proteica e, em certa medida, por lise do envelope celular. A gentamicina é a droga de primeira escolha por causa de sua atividade confiável e em virtude de longa experiência com seu uso. Em combinação com antibióticos β-lactâmicos é recomendada para o tratamento de septicemia ou pneumonia e é ativa contra P. aeruginosa, Enterobacter, Klebsiella e Serratia. No entanto, a gentamicina é ototóxica e nefrotóxica. A variante genética mitocondrial humana m.1555A > G é tida como importante causa de disfunção auditiva hereditária não-sindrômica e pode causar perda permanente da audição. Até mesmo procedimentos terapêuticos de gentamicina de curta duração em recém-nascidos sadios podem levar a anormalidades da função auditiva. É ativa contra algumas espécies de bactérias apenas em concentrações de pico (> 10 mg/l) que são suficientemente altas para produzirem efeitos tóxicos. A gentamicina deve cair a concentrações mínimas menores que 2 mg/l para evitar efeitos tóxicos. Para produzir efeitos terapêuticos, as concentrações plasmáticas máximas de gentamicina deve variar de 4 a 10 mg/l. Os parâmetros farmacocinéticos variam consideravelmente em lactentes. A meia-vida varia entre 5,4-10,0 horas, o "clearance" varia entre 0,50 e 1,71 ml/h/kg e volume de distribuição de 0,4-0,7 l/kg. Em prematuros a meia-vida é mais longa do que a de crianças nascidas a termo. Por esses motivos, sempre que lactentes são tratadas durante 48 horas ou mais, monitorizar as concentrações séricas de gentamicina é essencial.

Once daily gentamicin dosing in full term neonates

There is no uniformity in the current recommendations of dosing regimen of gentamicin for neonates. We conducted this study to compare once-daily dosing regimen to the twice-daily dosing regimen for neonates with birth weight of >/= 2500 g during the first 7 days of life. Fifty full term infants with birth weight of >/= 2500 gm admitted to the neonatal intensive care unit of King Abdul-Aziz University Hospital, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia between November 1999 to October 2000 and received gentamicin at a dose of 2.5 mg/kg every 12 hours [control group] were compared with 50 term infants who received gentamicin at dose of 4 mg/kg every 24 hours during the period of November 2000 until October 2002 [protocol group]. Trough and peak serum gentamicin levels [SDL] were measured on all infants. Peak SDL was 8.4 +/- 1.8 mg/ml in the protocol group, compared to 6.7 +/- 2 mg/ml in the control group [p=0.001]. Ninety-eight% [n=49] of the protocol group, compared to 86% [n=43] of the control group, had peak SDL in therapeutic range. Fifty-eight% [n=29] of infants in the protocol group, compared to 24% [n=12] of infants in the control group, had peak SDL in higher therapeutic range of 8-12 mg/ml. Six% [n=3] of the protocol infants, compared to 26% [n=13] of the control infants, had trough SDL >2 mg/ml. Six infants [12%] in the protocol group, versus 20 infants [40%] of the control group, required a dosing adjustment. Gentamicin dose of 4 mg/kg given at 24-hour interval achieved significantly higher peak and safe trough serum concentrations in term infants, compared to the twice-daily regimen of 2.5 mg/kg. We suggest that measurement of gentamicin concentration may be not required when once-daily regimen is prescribed for 72 hours to term infants with suspected sepsis

Resistência a drogas e produçäo de bacteriocinas em linhagens de Escherichia coli e Enterobacter isoladas de indivíduos hospitalizados / Drug resistance and colicin production by Escherichia coli and Enterobacter isolated from hospitalized humans

Escherichia coli e Enterobacter foram isolados de grupos de indivíduos hospitalizados (H), recém-hospitalizados (P), sendo estudados quanto ao perfil de resistência às drogas ampicilina, cefalotina, cloranfenicol, estreptomicina, tetraciclina, gentamicina, canamicina e ao bicloreto de mercúrio, por meio da técnica de diluiçäo em meio sólido, e quanto à produçäo de colicinas. A resistência aos antibióticos betalactâmicos foi maior nas amostras isoladas dos grupos de portadores näo-hospitalizados (P) (modelo ampicilina-cefalosporina), em especial para o gênero Enterobacter. Por outro lado, a freqüencia das amostras colicinogênicas descresceu no grupo H em comparaçäo com amostras colicinogênicas decresceu no grupo H em comparaçäo com as amostras do grupo P. É provável que, em ambientes seletivos pela presença de elevadas concentraçöes de antibióticos, as linhagens portadoras de fenótipos sejam selecionadas e a colicinogênese, deslocada ou substituída, sendo mantida em ambientes näo-seletivos, devido à competitividade as linhagens de uma mesma espécie

Puesta al día en aspectos microbiológicos de enterococos / Update on microbiological topics of enterococci

Clinical microbiology laboratories are faced with the challenge of accurate detection of emerging antibiotic resistance among several important gram positive bacterial pahtogens. For enterococci, vancomycin and ampicillin resistance was significantly more prevalent among E. faecium than among E. faecalis. This finding undescores the importance of identifying enterococcal isolates to species for the sake of more precise surveillance. Enterococci are identified to the genus level with tests like pyrrolidine amilaridase, bile esculin and salt tolerance, but in some instances, species identification is desirable. Initial characterization of the species, as well as the antimicrobial susceptibility testing in enterococci, will be discussed in this report

Effect of clinical pharmacokinetics consultation service on the use of gentamicin serum levels at a University Hospital

To evaluate the impact of the clinical pharmacokinetic consultation service on the use of gentamicin serum levels a retrospective and two post-intervention audits were carried out over a total period of 38 months. Analysis of gentamicin orders from different hospital's wards was performed. Percentage of the uninterpretable results and the percentage of sub-therapeutic and toxic levels were compared for the retrospective and post-intervention parts of the study. In addition, acceptance of the pharmacokinetic service recommendations by the medical team was determined. A significant reduction of the total assay wastage was achieved in both post-intervention audits. Inappropriate timing of blood samples reached zero in the second post-intervention part of the study. Acceptance of the clinical pharmacist's recommendations by the medical team increased to reach 85% of overall recommendations. It was concluded that introduction of the clinical pharmacokinetic consultation service had a positive impact on the use of gentamicin assay. It decreased total assay wastage and gained increasing acceptance by the medical team

Parámetros Usados en la Prescripción de Amicacina y Gentamicina en la Unidad Pediátrica de un Hospital de Tercer Nivel / Parameters Used in the Prescription of Amikacin and Gentamicin in the Pediatric Unit of a Third-Level Hospital

Se estudió retrospectiva y descriptivamente un grupo de 105 historias clínicas de pacientes pediátricos hospitalizados y con indicación de administración de un aminoglucósido en la Unidad de Pediatría de la Clínica Henrique De La Vega de la ciudad de Cartagena (Colombia), durante el año de 1994. Se evaluó el número de pacientes que recibieron la dosis ideal del aminoglucósido con base en la edad, peso, talla, función renal (calculada con base en la creatinina sérica) y niveles séricos de aminoglucósidos. Sólo en nueve casos (8.57 por ciento) se determinó la creatinina sérica inicial, de los cuales cinco (4.76 por ciento) tuvieron dosificación adecuada y dos insuficiente (1.91 por ciento). Los 96 restantes recibieron dosis empírica y sólo en 20 casos (19.04 por ciento) se usó el aminoglucásido con intervalo de 24 h. En ningún caso se reportaron niveles séricos del aminoglucósido, ni se utilizó dosis de carga. De los resultados se deduce que en esta clínica no se toma en cuenta la depuración de creatinina para la dosificación del aminoglucósido, como tampoco se controlan los niveles séricos de los mismos, que son indispensables para una buena vigilancia farmacológica

Efectos de la gentamicina y kanamicina a dosis terapéuticas en el desarrollo del oído interno de la ratas / Gentamicin and Kanamicin effects on the development of the internal ear in rat

Los aminoglucósidos son antibióticos de acción bactericida a nivel ribosomal en la subunidad 30s, en donde se inhiben la síntesis proteica y disminuye la fidelidad de la traslación del RNAm. La ototoxicidad es el resultado de la destrucción progresiva de células sensoriales a nivel coclear y vestibular. El objetivo del estudio fue determinar los cambios histopatológicos en el desarrollo del oído interno en embriones de rata al administrarse gentamicina a dosis de 3.5 mg/Kg/día y 7 mg/Kg/día por 21 días y kanamicina a dosis de 7 mg/Kg/día y 15 mg/Kg/día por 21 días. Los productos fueron sacrificados a los 7 y 14 días de gestación e inmediatamente después de termianr el período de gestación. Se observó un detenimiento del desarrollo y crecimiento de las estructuras del oído interno. La gentamicina causó mayores daños a nivel vestibular y la kanamicina a nivel coclear. Los principales cambios cocleares encontrados fueron degeneración de las células externas e internas hacía la porción basal, así como colapso de las rampas vestibular y timpánica. Los principales cambios vestibulares fueron: falta de desarrollo de la cresta ampular, ausencia de células ciliadas e hipodesarrollo de canales semicirculares

Comparison between sprague-dawley and wistar rats as an experimental model of pharmacokinetic alterations induced by spinal cord injury

Two strains of rats, Sprague-Dawley and Wistar, were assayed in order to determine which strain is the more suitable experimental model for the study of pharmacokinetic alterations inuced by spinal cord injury. Animals were submitted to spinal cord contusion at the T8-T9 level by the weight drop method. A single acetaminophen oral dose (100 mg/kg) was administered 24 h after injury and blood samples were drawn for a period of 4 h. Acetaminophen concentration in whole blood was determined by high performance liquid chromatography and pharmacokinetic parameters were estimated. For both strains, Cmax and AUC were significantly lower, whereas tmax remained uchanged, in injured animals compared to sham-injured controls. Circulating acetaminophen concentrations were higher; therefore, pharmacokinetic alterations were more easily discerned, in Sprague-Dawley than in Wistar rats. It is concluded that the Sprague-Dawley strain is a more suitable model for the study of pharmacokinetic alternations induced by spinal cord injury

Cultivo de antimicrobianos en pacientes con sepsis del pie diabético / Cultures and antimicrobial agents used in patients coursing with diabetic foot injuries

Objetivo: Evaluar la repercusión del uso empírico de antimicrobianos y con cultivos, en la morbilidad y estancia hospitlaria en el pie diabético. Diseño: Estudio prolectivo, comparativo y observacional. Sede: División de cirugía general. Centro Médico Nacional, IMSS, en Veracruz, Ver. Sujetos de estudio: De julio de 1993 a marzo de 1994 se estudiaron 63 pacientes con lesiones sépticas del pie por diabetes mellitus tipo 2. Principales mediciones: Comparación de la morbilidad y la estancia hospitalaria con : 1) el tratamiento empírico: monoterapia, doble y triple esquema; 2) la congruencia con el germen cultivado: (subgrupos del A al E) y 3) la respuesta del cirujano a los resultados del cultivo: (subgrupos del 1 al 4). Análisis estadístico: Prueba de chi cuadrada o exacta de Fisher y ANOVA. Resultados: El principal esquema utilizado fue el doble (68 po ciento) y la monoterapia (19 por ciento). No se cubrió el germen aislado (GC) en el 62 por ciento; fue excesivo (GA) en el 31 por ciento; inespecífico (GD) en un caso, y sin pacientes en los grupos B (adecuado) y E(antibiótico redundante). El cirujano no modificó el esquema empírico en dos casos (G1), adicionó en tres (G2), los cambió correctamente en siete (G3) e incorrectamente en uno (G4). La morbilidad y la estancia hospitalaria fueron independientes del uso empírico de uno o más antibióticos y de las modificaciones del cirujano ante el germen aislado (p> 0.05). Conclusiones: La monoterapia de amplio espectro o el régimen combinado presentaron complicaciones y estancia hospitalaria similares. Estas fueron independientes de los cultivos realizados y los ajustes del cirujano al intentar cubrir el germen aislado

Evaluación de la nefrotoxicidad en la administración conjunta de cefalexina sódica y sulfato de gentamicina en perros / Evaluation of the nephrotoxicity of the administration of sodium dephalexin together with genramicin sulphate in dogs

Se utilizaron 16 perros clínicamente sanos de diferentes razas, con edades que fluctuaron entre 2 y 6 años. Se les dividió al azar en dos grupos: al A se la aplicó gentamicina cada 24 horas por vía intramuscular, y al grupo B se le administró gentamicina, de igual forma que A más 20 mg/kg de cefalexina por vía oral cada 8 horas. Se determinaron en los 16 perros las concentraciones plasmáticas de urea y creatinina (UC) basales, durante el tratamiento y semanalmente, por tres semanas, después de suspender la medicación. La administración de los medicamentos se continuó hasta 7 días o antes si se obtuvieron niveles plasmáticos de UC superiores a los normales. El análisis estadístico reveló que existe una disminución estadísticamente significativa únicamente de los valores plasmáticos de urea para el grupo B (P<0.05), pero este mismo grupo tardó más tiempo en regresar las concentraciones de UC a niveles basales. Estos resultados sugieren que la aplicación conjunta de cefalexina y gentamicina no incrementa la nefrotoxicidad que pudieran generar las dosis terapéuticas de gentamicina. Se discute la relevancia de los resultados para el tratamiento empírico de infecciones en perros

Farmacología clínica de los aminoglicósidos y los aminociclitoles en medicina veterinaria / Clinical pharmacology of aminoglycoside and aminocyclitol antibacterials in veterinary medicine

Dada la importancia de los aminoglicósidos y aminocilitoles en la clínica veterinaria, y en virtud de la enorme cantidad de información que se genera en torno a estos antimicrobianos, se consideró de importancia llevar a cabo un análisisi farmacológico y clínico de la literatura especializada. La intención primordial de realizar estudios documentales de esta naturaleza es estrechar las actividades del clínico con las del investigador para procurar un mejor manejo de estos medicamentos en el campo, aunque también se hace énfacis en las áreas que aún requieren atención de los investigadores. Este ensayo no pretende ser enciclopédico y solamente se incluye un porcentaje del enorme caudal de información que se genera con estos dos grupos de antimicrobianos. Se hace énfasis en los aspectos farmacológicos que pueden ser de importancia para el clínico, incluyendo rasgos generales de los grupos, datos farmacocinéticos, de espectro, residuos, toxicidad y usos. Cuando resulta neceario, se presenta la opinión de los autores

Intoxicación del oído interno con gentamicina en la hidropesía endolinfática / Inner ear intoxication with gentamicyn in endolymphatic hydrops

Se presenta la experiencia clínica en la intoxicación del oído interno con gentamicina en 10 enfermos portadores de hidropesía edolinfática invalidante. A todos los enfermos se les instiló sulfato de gentamicina en el oído medio en dosis que varían entre 6 y 72 mg con un promedio de 27.1 mg. El 90 por ciento de ellos tuvo un buen resultado, quedando el 60 por ciento asintomático y un 30 por ciento con sintomatología mínima. El otro 10 por ciento no mejoró, permaneciendo su sintomatología sin variación. La audición cayó entre 10 y 20 dB en un 30 por ciento de los pacientes. No hubo cofosis por el tratamiento. En el largo plazo estos buenos resultados no varían

Establishment of pharmacokinetics parameters through compartmental analysis of gentamicin sulphate labelled with 99mTc

Sulfato de gentamicina é um antibiótico do tipo aminoglicosídico usado especialmente contra as infecçöes causadas por bactérias Gram-negativas, e que apresenta a ototoxidez como efeito colateral mais grave. A marcaçäo da gentamicina com 99mTc, tem por finalidade propor um traçador radioativo para análise compartimental deste antibiótico. Delineou-se a curva de decaimento plasmático de gentamicina 99mTc, calculando-se entäo, as respectivas meias-vidas. Foram determinados também, o volume de distribuiçäo aparente, a atividade residual do corpo, a meia-vida biológica do corpo inteiro e o valor da depuraçäo total da droga. O modelo de distribuiçäo da gentamicina 99mTc em ratos, ser constitui num modelo compartimental com um de retençäo para o intervalo de 24 horas em que foi estudado

Hialuronato de sódio como veículo para gentamicina intraocular: estudo "in vivo" - parte II / Sodium hyaluronate as a carrier for intraocular gentamicin: \"in vivo\" study - part II

Avaliaçäo da associaçäo de gentamicina com hialurato de sódio (HS) a 0,8// no tratamento da endoftalmite bacteriana em coelhos. Vinte-quatro horas após a inoculaçäo de 100 UFC de S.aureus na cavidade vítrea, os olhos foram classificados segundo a intensidade moderada (II e III) de endoftalmite foram submetidos à facectomia e vitrectomia parcial com retirada de apenas 30// do volume vítreo. Ao final do procedimento 50 mcg de gentamicina com e sem HS foi injetada no vítro anterior de acordo com distribuiçäo prévia. No grupo que recebeu 50 mcg de gentamicina aquosa na cavidade vítrea foi de 3,3 horas. As pequenas diferenças entre os dois grupos se devem provavelmente ao fato de que foi realizada somente uma vitrectomia parcial e o ácido hialurônico normalmente presente no vítreo foi capaz de manter a gentamicina por mais tempo

Hialuronato de sódio como veículo para gentamicina intraocular: estudo "in vivo" - Parte I / Sodium hyaluronate as a Carrier for intraocular gentamicin: \"in vivo\" study - part I

A procura de métodos capazes de prevenir a endoftalmite bacteriana, os autores avaliaram a associaçäo de gentamicina com hialuronato de sódio (HS) a 0,8//, em volumes de 0,1 ml, injetados na câmara anterior de olhos de coelho. Foram realizadas facectomias extra-capsulares com capsulotomias posteriores, e inoculaçäo de 10.000 UFC de P. aeruginosa no vítreo anterior. Os olhos foram divididos em grupos (grupo I=näo recebeu tratamento, II=50 mcg de gentamicina aquosa, III- hialuronato de sódio a 0,8//, IV = 50 mcg de gentamicina com HS a 0,8//) recebendo o tratamento na câmara anterior logo após o procedimento cirúrgico, segundo distribuiçäo prévia. O grupo I apresentou endofalmite em 100// dos olhos, o grupo II em 67//., o grupo III em 93// e o grupo IV apresentou endoftalmite em apenas 27// dos olhos operados. Os testes de farmacocinética para gentamicina demonstraram que a meia vida do antibiótico ao HS aumentava a meia vida para 132 minutos. Näo foi demonstrado aumento da PIO ou evidência de toxicidade retiniana com este novo método de tratamento

Influencia de la edad gestacional y maduración renal postnatal en la cinética de gentamicina / Influence of gestational age and postnatal kidney maturation in the kinetics of gentamicin

Se evalúa el esquema estándar de gentamicina de 2,5 mg/kg de peso, cada 12 horas, para recién nacido durante la primera semana de vida, en una población de recién nacidos de pretérmino de menos de 35 semanas de edad gestacional. Se praticaron estudios de farmacocinética en el estado de equilibrio al tercer y séptimo día (períodos A y B, respectivamente) en nueve recién nacidos pretérmino (edad gestacional 30 a 34 semanas) y se comparon los resultados con un grupo control de diez recién nacidos de término. Las concentraciones mínimas fueron, en el período A, 1,96 + ou - 0,32 ug/dl en RNT y 2,51 + ou - 0,48 ug/dl en RNPT (p < 0,005) y, para el período B, 1,49 + ou - 0,37 y 2,33 + ou - 0,34 respectivamente (p <0,001). La excreción de gentamicina se correlacionó significativamente con edad gestacional (r: 0,654; p < 0,005) y con depuración de creatinina (r: 0,628; p < 0,005). Parece necesario adecuar la dosis de gentamicina para recién nacidos pretérmino de menos de 35 semanas a las limitaciones descritas y conveniente vigilar las concentraciones plasmáticas de este antibiótico

Estudo das condiçöes de marcaçäo do sulfato de gentamicina com 99mTc: distribuiçäo biológica / Study of labelling conditions of gentamicin sulfate with 99mTc: biological distribution

Sulfato de Gentamicina é um antibiótico do tipo aminoglicosídio usado especialmente contra as infecçöes causadas por bactérias Gram-Negativas, e que apresenta a ototoxidez com efeito colateral mais grave. As condiçöes de marcaçäo de sulfato de gentamicina com 99mTc, a partir de pertecnetato de sódio eluído de um gerador 99Mo-99mTc foram estabelecidas quanto à massa do antibiótico, do redutor (SnCl2.2H2O), tempo de reaçäo e pH final de marcaçäo. O rendimento de marcaçäo foi calculado por análise cromatolgráfica, tipo ascendente, tendo sido utilizados como solventes: metiletilcetona e soluçäo de NaCl 0,9//. Do estudo de captaçäo biológica do sulfato de gentamicina-99mTc por grama de 8 órgäos de tecidos em ratos da linhagem Wistar, observou-se para uma dose de 0,3 mg de gentamicina-99mTc injetada via endovenosa, uma maior afinidade dos rins pela droga, sendo este, o órgäo excretor principal do produto